Verordnung über Medizinprodukte: Entsprechende Risiken und Qualitätsmanagement
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Defekte Komponenten können hohe Kosten für Rückrufaktionen verursachen und den Ruf von Unternehmen schädigen. Erfahren Sie hier, wie sich das vermeiden lässt
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Dialysegeräte - Ausschussquote reduziert und Präzision erhöht
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Europäische Medizinprodukte Verordnung (MDR)
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Die neue Verordnung definiert strengere Anforderungen für die Qualitätssicherung und Dokumentation. Hier erfahren Sie, was Sie zu tun haben...
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Qualitätssicherungslösungen für die Medizintechnik
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Informationszentrum
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