ISO-7396-1
L'air comprimé à usage médical est administré directement à vos patients, ce qui en fait un médicament. Il est donc essentiel que votre installation soit conforme à la norme ISO-7396-1.
Concrètement : quelles sont les nouvelles obligations auxquelles votre installation doit répondre?
CO
Depuis fin 2016, les nouvelles installations et les installations existantes en cours de rénovation doivent surveiller en permanence les taux de CO et prévoir un système d'alarme en cas de dépassement des taux autorisés.
Que risquez-vous si les taux de CO ne sont pas connus?
Des taux de CO trop élevés peuvent mettre la vie de vos patients en danger.
air comprimé / système de vide
Chaque hôpital ou clinique doit prévoir 3 sources d'air comprimé et de système de vide afin de pouvoir disposer de suffisamment d'air comprimé ou de vide, en tout temps. Pour les nouvelles installations, les troisièmes sources doivent également être installées dans une autre pièce.
Que risquez-vous si votre installation est devenue trop petite?
L'air comprimé ne pourra plus être acheminé à la pression souhaitée dans l'ensemble de l'hôpital ou de la clinique. Par conséquent, vous devrez avoir recours à de l'air comprimé en bouteilles ou fermer en partie certaines sections de votre établissement.
point de rosée
Contrôler le point de rosée est et reste un paramètre essentiel pour assurer la qualité de l'air comprimé à usage médical.
Que risquez-vous si votre point de rosée est trop élevé?
On observe la formation de condensat dans les tuyaux ce qui rend l'air comprimé inutilisable dans le bloc opératoire.
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Pensez-vous ne pas répondre à l'une des obligations ci-dessus?
