Fabrication de matériel médical

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Quand la qualité est vitale, la traçabilité n'est plus une option

Réglementation sur les dispositifs médicaux : la gestion des risques associés et de la qualité

Des composants défectueux peuvent générer des coûts de rappel élevés et nuire à la réputation de l'entreprise. Découvrez ici comment éviter ce problème.

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Comment se conformer à la réglementation de l'UE sur les dispositifs médicaux (Medical Devices Regulation, MDR)

Cette nouvelle réglementation définit des exigences plus strictes en matière de gestion de la qualité et de documentation. Découvrez ce que vous devez faire...

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