Hogyan felelhet meg az Európai Unió orvostechnikai eszközökre vonatkozó rendeletének (MDR)?
Az új rendelet szigorúbb követelményeket határoz meg a minőségirányításra és a dokumentációra vonatkozóan. A következőket kell tennie:
✔ kockázati osztályokba kell sorolnia az orvosi és orvostechnikai eszközeit;✔ kockázatkezelési és minőségirányítási rendszerét ellenőriztetnie kell a bejelentett testületekkel;✔ jó műszaki támogatással kell rendelkeznie;✔ védettnek kell lennie a termékfelelősséggel kapcsolatos előreláthatatlan következményekkel szemben.
Néhány gyakorlati példa:
✔ Az eredmények dokumentálása mellett, számítógéppel vezérelt csavarbehajtó rendszerek használatával összeszerelt kijelző esetén valószínűleg elhagyható a meghúzási teszt. Ennek eredményeképpen csökkenthető a drága tesztberendezésekre fordított beruházási összeg.✔ Egy konkrét termék esetén halál vagy személyi sérülés kockázatát magában hordozó hiba jelentkezett. Ennek következtében kényszeríthetik a gyártót a teljes széria visszahívására, amennyiben az összeszerelési folyamat során nem dokumentálták az egyes eszközök gyártását. ✔ A műtőkben használt valamely kijelzőegységek gyártójának be kellett bizonyítania, hogy ezek az egységek szivárgásmentesek. Ha a kijelzőt modern, számítógéppel vezérelt meghúzási rendszerek segítségével szerelik össze, akkor a folyamat során dokumentálják a sikeres meghúzást, ami megfelelő bizonyíték.
Hogyan felelhet meg a követelményeknek?
A ToolsNet 8 szoftvercsomag, a csavarozott szerelvénytől teljesen függetlenül, sokféle adatot képes összegyűjteni a meghúzással kapcsolatosan. Ezenkívül dokumentálható a nyomon követhetőség, és e célból egyértelmű vonalkódok generálhatók. Ezen túlmenően átfogó folyamatoptimalizálási szaktudással rendelkezünk, amely révén bármely ipari vállalatnak segíthetünk a költségek csökkentésében, a rugalmasabbá válásban és a versenyképesség megőrzésében.
Fontos tisztában lenni a következőkkel:
✔ A német Szövetségi Orvostechnikai Szövetség és más szövetségek már jelezték, hogy Németországban a gyártók majdnem egyharmadát túlterhelik az MDR követelményei, így ezek a gyártók eltűnnek a piacról. ✔ Az orvostechnikai ágazat trendjeiről és kilátásairól szóló legutóbbi tanulmányban a Német Mérnökök Szövetsége (VDI) arra figyelmeztet, hogy a rendelet szigorú követelményei késleltethetik vagy akadályozhatják az ágazat fejlesztési folyamatait. Ez különösen a kis- és középvállalkozások számára jelent komoly kihívást. Fontos azonban, hogy ne essünk kétségbe, hanem nézzünk szembe a kihívással, és szerezzünk megfelelő tájékoztatást.
Szeretné biztonságban érezni magát, és szeretne megfelelni az MDR követelményeinek? Szeretné, ha alaposan áttekintenénk az összes folyamatot annak érdekében, hogy megtaláljuk a minőség biztosításának és dokumentálásának lehető legegyszerűbb és legolcsóbb módját?Ide kattintva további tájékoztatást kérhet szakértőinktől.
Hogyan felelhet meg az Európai Unió orvostechnikai eszközökre vonatkozó rendeletének (MDR)?
