Добро пожаловать на наш информационный портал для технических специалистов!

Мы делимся знаниями, потому что нам не все равно.

Есть вопросы? Свяжитесь с нами!

Избранные статьи

Новый Регламент ЕС для медицинских устройств предъявляет особые требования к управлению рисками и качеством

Регламент ЕС для медицинских устройств (MDR) требует, чтобы все производители в странах ЕС классифицировали свое медицинское оборудование по классам риска и провели аудит систем управления рисками и качеством. В этой статье вы найдете информацию о том, какие действия потребуются от компаний.

Зачем нужна калибровка инструментов

Очень важно калибровать инструменты, чтобы обеспечить наивысшее качество продукции. Исправность и эффективность ваших монтажных инструментов оказывают непосредственное влияние на качество вашей продукции.

Полезные материалы

Узнать больше