Добро пожаловать на наш информационный портал для технических специалистов!

Мы делимся знаниями, потому что нам не все равно.

Есть вопросы? Свяжитесь с нами!

Избранные статьи

Регламент ЕС для медицинских устройств предъявляет особые требования к управлению рисками и качеством

Регламент ЕС для медицинских устройств (MDR) требует, чтобы все производители в странах ЕС классифицировали свое медицинское оборудование по классам риска и провели аудит систем управления рисками и качеством. В этой статье вы найдете информацию о том, какие действия потребуются от компаний.

Шесть фактов, которые вам необходимо знать о сборке аккумулятора

Процесс сборки высоковольтной аккумуляторной батареи для электромобилей оказывает большое влияние на производительность, безопасность и долговечность аккумулятора. Необходим выбор правильной технологии сборки в соответствии с требованиями к производству аккумуляторов.

Подробнее!