O Regulamento de Dispositivos Médicos exige gestão de riscos e qualidade
O Regulamento de Dispositivos Médicos (MDR) da UE exige que todos os fabricantes da UE classifiquem seus dispositivos em classes de risco e que seus sistemas de gestão de riscos e qualidade sejam auditados. Neste artigo você encontrará o que as empresas precisam fazer agora em relação a isso.