O Regulamento de Dispositivos Médicos (MDR) da UE exige que todos os fabricantes da UE classifiquem seus dispositivos em classes de risco e que seus sistemas de gestão de riscos e qualidade sejam auditados. Neste artigo você encontrará o que as empresas precisam fazer agora em relação a isso.
O processo de montagem de um conjunto de baterias EV de alta tensão tem uma forte influência no desempenho, na segurança e na durabilidade da bateria. É crucial escolher a tecnologia de união correta no que diz respeito aos requisitos especiais de fabricação de baterias e buscar um processo de união eficiente.
Este artigo resume os tópicos mais comuns que você deve pensar antes de começar trabalhos com furadeiras.
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